O Proxecto Xenoma Humano PHG

Foi un proxecto de investigación científica (o maior proxecto de investigación científica biomédica da historia), cuxo obxetivo era o de determinar a secuencia de pares de bases químicas do ADN que contén as instruccións para construir un ser humano e así identificar e cartografiar os aproximadamente 20.000 - 25.000 xenes (responsables da herenza) que o compoñen.
O xenoma humano é o número total de cromosomas do corpo)
A fecha de inicio foi o 1990, e a fecha de finalización foi en Abril do 2003.

O proxecto recibiu os premios Albany e Medical Center.

A maioría da secuanción realizouse nas Universidades e centros de investigación de Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Gran Bretaña e España.
Coñecer a secuencia completa do xenoma humano é moi importante para o estudo da biomedicina e a xenética clínica, para o desarrollo do coñecemento de enfermidades pouco estudadas, para o de novas menciñas e para realizar diagnósticos máis fiables e rápidos, auqnue a pesar de tantos avances, estes coñecementos non nos permiten coñecer o fenotipo humano.

Dende o principio da investigación, se propuso desarrollar o PHG a través de dous vías independentes pero relacionadas e ambas esenciais.

A secuenciación trata de averiguar a posición de todos os nucleótidos do xenoma

Cartografiar o mapeo xenético consiste en localizar os xenes de cada un dos 23 pares de cromosomas do ser humano. 

Cal foi unha das causas polo que se acabou antes de tempo?

O proxecto tuvo un prazo de 15 anos, acabándoo soamente en 13 (1990 - 2003), pola ampla colaboración de científicos de todo o mundo, e cun presupuesto de 3000 millóns de dólares.

En 1998, (8 anos despóis do inicio do proxecto) apareceu unha empresa privada, Celera Genomics, presidida por Craig J. Venter, un brillante científico que propuso o reto de conseguir a secuencia humana nun tempo récord (antes do tempo previsto polo Consorcio Público). Para iso, propuso unha estratexia que seguía o Consorcio, a secuencia aleatoria, a cal se había utilizado para secuenciar o primer xenoma celular (1995). Os dous bandos anunciaron conxuntamente os borradores da secuencia no ano 2000, na Casa Branca, e as publicacións non apareceron ata febreiro de 2001, o Consorcio publicou a versión final do Xenoma Humano.
Se iniciaba unha nova era na investigación biomédica basada na xenómica que afectaría crucialmente á bioloxía según palabras de F. Collins.

 
http://saludiario.com/el-desarrollo-de-un-genoma-humano-sintetico-s eria-una-realidad-dentro-de-10-anos/